蛋白质组学

iTRAQ蛋白质组学

 

iTRAQ标记定量‍

  iTRAQ 技术是由美国AB SCIEX公司研发的一种多肽体外标记技术。iTRAQ试剂由三部分组成:报告基团、平衡基团和肽反应基团(如右图),形成4种或8种相对分子质量均为145的等量异位标签(114-121)。在质谱鉴定过程中,与不同样本中同一多肽结合的各标签均表现为相同的荷质比。

123-01.jpg

               

  在经过二级质谱时,平衡基团发生中性丢失,而报告基团在二级质谱低质量区产生不同的报告离子,释放的信号强度即代表了相应标签所标记样本中同一多肽的相对丰度。

 

TMT标记定量‍‍‍

  TMT 技术是由美国Thermo Fisher公司研发的一种多肽体外标记技术。TMT与iTRAQ试剂在结构和检测原理上基本类似,也是由报告基团、平衡基团和肽反应基团三部分组成。  而不同的是,TMT试剂盒中127/128/129/130四种标记试剂可以分别加载13C和15N两种异位标签, 也就形成了8种不同的标记试剂。

 

图片1.png               

  该8种标记试剂与126和131两种标记试剂合并,即可形成一套10标试剂盒(如右图)。当待检测的样本数量多于8例时,TMT标记定量方法尤为适用。

技术路线‍

iTRAQ流程图-02.png

 

主要仪器设备

图片4.png

 

图片3.png

 

样品要求

 

1.jpg

               

应用方向‍

  ◇  发病机理研究

                   ◇  药物靶点研究

                   ◇  疾病标志物筛选

                   ◇  植物品种改良

                   ◇  工程菌改造

                   ◇  特殊功能蛋白质筛选

客户代表文章

Chen XJ, et al. Homoharringtonine deregulates transcriptional expression by directly binding NF-κB repressing factor. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Feb 5;116(6):2220-2225.(IF=9.504,上海交大医学院附属瑞金医院)

Li R, et al. Expressway to Rheumatoid Arthritis by Macrophage-derived Microvesicle-Coated Nanoparticles. Nano Lett., 2018. (IF=12.08,复旦大学)

Huang H, et al. Kisspeptin/GPR54 signaling restricts antiviral innate immune response through regulating calcineurin phosphatase activity. Science Advances, 2018, 4(8): eaas9784. (IF=11.5,华东师范大学)

Yang L,  et al. Lectin Microarray Combined with Mass Spectrometry Identifies Haptoglobin-Related Protein (HPR) as a Potential Serologic Biomarker for Separating Nonbacterial Pneumonia from Bacterial Pneumonia in Childhood. Proteomics Clin Appl, 2018, 12: e1800030.(IF=3.567,上海儿童医学中心)

Jiang P, et al. Quantitative proteomics analysis of differentially expressed proteins in ruptured and unruptured cerebral aneurysms by iTRAQ. Journal of Proteomics, 2018, 182. (IF=3.722,首都医科大学附属北京天坛医院)

Sun H M, et al. PALLD Regulates Phagocytosis by Enabling Timely Actin Polymerization and Depolymerization. J Immunol. 2017 Sep 1; 199(5): 1817-1826.  (IF=4.539,上海交大医学院附属瑞金医院)

You D, et al. Acetyl coenzyme A synthetase is acetylated on multiple lysine residues by a protein acetyltransferase with a single Gcn5-type N-acetyltransferase (GNAT) domain in Saccharopolyspora erythraea. J Bacteriol. 2014 Sep; 196(17): 3169-78. (IF=3.219,华东理工大学)

 

(0)

关键词:

热评文章

发表评论